קראָוזאָן סינדראָום: קליניש פּרעזענטירונג און באַהאַנדלונג

קראָוזאָן סינדראָום איז אַ זעלטן גענעטיק קרענק.

אַלגעמיינע טשאַראַקטעריסטיקס

די קראַנקייַט איז קעראַקטערייזד דורך פּנים דעפאָרמיטיעס אַז פּאַסירן בעשאַס פעטאַל אַנטוויקלונג. גיל אַרטשעס אין מענטשלעך עמבריאָ - אַ טראַנסיטיאָנאַל בילדונג, פון וואָס שפּעטער געגרינדעט די וויכטיק אָרגאַנס, כולל די קין. הילעל פון די גיל אַרטשעס און לידז צו קרענק, וואָס גאַט זייַן נאָמען נאָך די פראנצויזיש דאָקטער, ערשטער דיסקרייבד עס, אַקטיוו קראָוזאָן. עס איז געווען ער וואס ערשטער אנגעוויזן אַז די קרענק איז גענעטיק, זיין פּאַטיענץ זענען געווען אַ מוטער און טאָכטער. עס מאַקסיללאָפאַסיאַל דיסאָרדער קעראַקטערייזד דורך אַ קייט פון סימפּטאָמס. געוויינטלעך, אַז די פּראָבלעם ליגט אין דעם שאַרבן ביינער: פֿאַר עטלעכע סיבה די קינד, זיי זאלן זיין דזשענערייטאַד ינקערעקטלי. לעמאָשל, קראָוזאָן סינדראָמע קענען זיין ארויסגעוויזן אין Fusion מעטאָפּיק, קאָראָנאַל אָדער סאַגיטטאַל סוטשער, קאָראָנאַל סוטשער צו פרי צונויפצי אָדער אַלע סימז.

סימפּטאָמאַטאָלאָגי

קראָוזאָן סינדראָום איז קעראַקטערייזד דורך פּראַנאַונסט סימפּטאָמס. יונג פּאַטיענץ איז אַנדערש, ערשטער פון אַלע, צו נידעריק שטעלן אויערן. ווי אַ הערשן, די ביסט רעכט צו אַלע די געהער פּראָבלעמס ערייזינג אין דער צוקונפֿט. אין שטרענג קאַסעס, די קרענק טורנס אין מעניערע ס קרענק. צווישן די קוואַליטעט פֿעיִקייטן זאָל אויך זיין גערופֿן בראַטשיסעפאַליק, אַז איז, קורץ און ברייט האַלדז, עקסאָפטהאַלמאָס, אַז איז באַלדזשינג אויגן (דעם איז רעכט צו אויך קליין אויג סאַקאַץ), היפּערטעלאָריסם, אַז איז צו פיל דיסטאַנסע צווישן די אויגן, אַ קליין נאָז וואָס קוקט ווי אַ שנאָבל. אָפט, אָבער ניט דאַווקע סימפּטאָמס זענען געהאלטן אַ סקווינט און אַנדערדיוועלאַפּט קין. ניט גענוגיק אַנטוויקלונג פון די דזשאָז ז דער גאָמבע אַז פּראָטרודעס שארף. אַלע די פֿעיִקייטן קעראַקטערייז קראָוזאָן סינדראָום (שלי פון פּאַטיענץ איר זען אין דעם אַרטיקל). פֿאַר נאָך אומבאַקאַנט סיבות, די מערהייַט פון פּאַטיענץ האָבן אַ דיספּראַפּאָרשאַנאַטלי שמאָל היפּס און פּלייצעס.

דייאַגנאַסטיקס

ווי אַ הערשן, מיד נאָך די בעיבי 'ס געבוירן, איר קענען דיאַגנאָזירן קראָוזאָן סינדראָום. די סיבות פון די קרענק זענען נישט באקאנט. אין סדר צו באַשטעטיקן די בייַזייַן פון די קרענק דאַרפֿן צו פאַרברענגען אַ ביסל יגזאַמאַניישאַנז: X-Ray, מרי, דורכקוק פון די פונדוס, גענעטיק טעסטינג און סקאַנינג פון די סערעבראַל קאָרטעקס.

אָפטקייַט

עס איז כדאי צו באמערקן אַז דעם קרענק איז זייער זעלטן: לויט צו די סטאַטיסטיש שטודיום אויף 25,000 געזונט מענטשן, עס איז איין פּאַציענט, די מער מסתּמא זיין משפּחה האָבן שוין מענטשן צאָרעס פון דעם קרענק.

באַהאַנדלונג

אין אַלגעמיין, די פּראָגנאָסיס דעפּענדס אויף ווי פיל דעם שאַרבן דעפאָרמאַטיאָן אַפפעקטעד די שטאַט פון די מאַרך געוועב. אין דער ערשטער יאָר פון לעבן, ריקאַנסטראַקטינג אָפּעראַציע קענען זיין געטראגן אויס אויף דער שאַרבן פון אַ קינד. ווי די בעיבי וואקסט, איר זאלט דאַרפֿן נייַ אַפּעריישאַנז: אויף די ביינער, קין, ווייך געוועבן פון די פּנים. אין עטלעכע קאַסעס, נאָך דער אָפּעראַציע דער פּאַציענט האט צו טראָגן אַ ספּעשאַלי געמאכט העלם. דער הויפּט פּראָבלעם ליגט אין דעם פאַקט אַז די קרענק איז אָפֿט באגלייט דורך פּסיטשאָמאָטאָר ריטאַרדיישאַן און סיזשערז.