עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום און פּישעכץ. עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום פּראָטעינס: די הערשן טראַנסקריפּט

אין די פּלאַזמע פון מענטשלעך בלוט עס איז אַ סכום פון פּראָטעין קאַמפּאָונאַנץ. זיי זענען אַנדערש אין זייער זאַץ, סטרוקטור און מאָביליטי אין אַ באַזונדער סוויווע, קאַנדאַקטינג עלעקטריש קראַנט. אין דעם בויען און צעשיידונג פון גאַנץ פּראָטעין, וואָס לאָקאַליזעס צו די פּלאַזמע פֿאַר פאַרשידן פּראָטעין Fractions. אין קאַנדאַקטינג די סערום עלעקטראָפאָרעסיס געפינען אויס די קוואַנטיטאַטיווע באַציונג פון דער יחיד פּראָטעין קאַמפּאָונאַנץ און סטראַקטשערז. עס איז נייטיק צו באַשליסן צי אַ מענטש פאַרשידן פּאַטאַלאַדזשיקאַל דערשיינונגען, אַזאַ ווי ינפעקטיאָנס אָדער ראַק. עס איז פּראָטעין עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום איז וויכטיק אין קאַנדאַקטינג די דיאַגנאָסיס פון פאַרשידן חולאתן.

די עסאַנס פון דעם אופֿן

פֿאַר קליוואַדזש פּראָטעין Fractions געניצט עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום, דעם פּרינציפּ פון וואָס איז באזירט אויף פאַרשידענע מאָביליטי פון דער פּראָטעין קאַמפּאָונאַנץ אין די דזשענערייטאַד עלעקטריש פעלד. דעם אופֿן פון ויספאָרשונג איז מער פּינטלעך און ינפאָרמאַטיווע, ניט ענלעך נאָרמאַל גאַנץ בלוט אַנאַליסיס. אבער דעם עלעקטראָפאָרעסיס ווייזט בלויז אַ זיכער נומער פון פּראָטעין Fractions, די נאַטור און מאָס פון די פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראָצעס אין אַ גענעראַל פאָרעם. אַנאַליסיס פון די פאָרשונג אַלאַוז מעדיציניש professionals צו געפֿינען אויס וואָס איז די פאַרהעלטעניש פון פּראָטעין Fractions באמערקט אין יומאַנז, און צו באַשטימען דעם ספּעסיפיקס פון די פּאַטאַלאַדזשי טאָכיק אין אַ באַזונדער קרענק.

טייפּס פון פּראָטעין Fractions

רובֿ פון די הויפּט מענטש בייאַלאַדזשיקאַל פליסיק אָדער בלוט, קאַנסטאַטוט פּראָטעינס. די גאַנץ סומע פון די קלאַל איז ין 60-80 ג / ל. פֿאַר פּינטלעך אַנאַליסיס די עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום אויף פּאַפּיר. דעם לערנען איז די מערסט פּראָסט אופֿן פון אַנאַליסיס. די הויפּט מיטל איז אַ ספּעציעל פילטער פּאַפּיר. זייַן הויפּט שטריך - די הויך אַבסאָרבאַביליטי. אַזאַ פּאַפּיר קענען אַרייַנציען וואַסער מער ווי זייַן וואָג אין 130-200 מאל. דעפּענדינג אויף די עקוויפּמענט געניצט עלעקטראָפאָרעסיס אויף פּאַפּיר לאַסץ 4-16 שעה. עס איז געגאנגען אַפּאַראַט פון פּראָטעין סטראַקטשערז. דערנאך, די פּאַפּיר פּאַס באהאנדלט מיט ספּעציעל ינגקס פֿאַר אַנאַליסיס. דעם טעכניק איז די מערסט פּראָסט אין די מעדיציניש לאַבאָראַטאָריעס. רעכט צו דער השפּעה פון עלעקטריש איצטיקן פּראָטעין בראָכצאָל, נעגאַטיוולי אָפּצאָל, מאָווינג צו די דורכויס באַפֿוילן ילעקטראָוד. רעכט צו דער פּראָטעין קאַמפּאָונאַנץ פון די בלוט זענען צעטיילט אין 5 Fractions באקאנט:

• אַלבומין;
• α ₁ גלאָבולינס;
• α ₂ גלאָבולין;
• β - גלאָבולין;
• γ-גלאָבולין.

אַלבומינס זענען נעגאַטיוולי אָפּצאָל, זענען קליין קאַמפּערד מיט אנדערע Fractions, מאָלעקולאַר וואָג. רעכט צו דעם באַוועגונג גיכקייַט איז פיל העכער ווי די מנוחה פון די פאַקטיאָנס, און זיי זענען ליגן פורטהעסט פֿון די סטאַרטינג געגנט. דער ערשטער דרייַ Fractions גלאָבולין באַוועגן ביי אַ סלאָוער גיכקייַט ווייַל פון זייַן וואָג. אבער דער קלענסטער גיכקייַט איז רעקאָרדעד אין γ-גלאָבולינס. די פּראָטעינס זענען שווער און גרויס, קאָרעוו צו אנדערע דימענשאַנז. זייער אָפּצאָל איז כּמעט נייטראַל, אַזוי דעם פּראָטעין בראָכצאָל איז ניט שיפטעד צו די סטאַרטינג שורה.

די דאַרפֿן צו נוצן

איצט, עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום אַנאַליזעס זענען אָפֿט באגלייט פֿאַר פּינטלעך דיאַגנאָסיס פון די קרענק. דעם אַנאַליסיס קען זיין געגעבן ווי אַ טעראַפּיסט, אַזוי דאקטוירים שמאָל פּראָפיל. ינדיקאַטיאָנס וועט זיין אויף ריסערטש:

• פאַרשידן אָנצינדונג;
• די כראָניש נאַטור פון די קרענק;
• פּאַטאַלאַדזשיקאַל פּראַסעסאַז אין די קאַנעקטיוו געוועבן;
• ינערלעך בלידינג;
• מאַליגנאַנט נעאָפּלאַסמס.

צוגרייטונג פֿאַר עקספּרעס פון אַנאַליסיס

אין סדר צו לערנען די נאַטור פון די רעזולטאַטן זענען ריכטיק, לפּחות 8 שעה פריערדיק צו בלוט בייַשטייַער איז נייטיק צו געבן אַרויף עסן אָפּטראָג. אין דערצו, עס איז נייטיק צו שטימען אויף גענומען מעדאַסאַנז, אויב קיין, מיט די אַטענדינג דאָקטער.

מוסטערונג פון בלוט

פֿאַר די רעזולטאַטן זענען געווען מיסטייקאַנלי אָוווערסטייטיד, עס איז נייטיק צו מינאַמייז די מעגלעכקייט פון בלוט קלאַטינג פֿאַר דיטערמאַנינג אַ פּראָטעין Fractions און גאַנץ פּראָטעין. עלעקטראָפאָרעסיס פון בלוט סערום איז געטראגן אויס Carefully, ווי עס איז אַ ליקעליהאָאָד פון דיסטאָרשאַן פון די רעזולטאטן רעכט צו פיברינאָגען. עס קענען באַהאַלטן אַבנאָרמאַל פּראָטעינס אָדער זיין צעמישט מיט זיי.

נאָרמאַל וואַלועס

ין טעג נאָך דער דאַטע דער מוסטער איז גרייט צו פּרובירן פֿאַר עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום פּראָטעינס. נאָרמאַ באקומען פאָרשטעלונג קאַטעגאָריעס אין אַדאַלץ:

1. גאַנץ פּראָטעין - 63-82 ג / ל.
2. אַלבומין - 40-60% פון די גאַנץ נומער פון Fractions.
3. α-גלאָבולינס ₁ - 2-5%.
4. α-גלאָבולינס ₂ - 7-13%.
5. β-גלאָבולינס - 8-15%
6. γ-גלאָבולינס - 12-22%.

דאַרפֿן צו אַנאַלייז

טשאַנגינג די סומע פון קיין פּראָטעין בראָכצאָל אין די אַרויף אָדער אַראָפּ זאל אָנווייַזן די אַנטוויקלונג פון אַ באַזונדער פּאַטאַלאַדזשי. צו קריגן פאַרלאָזלעך אינפֿאָרמאַציע וועגן דעם דאַרף עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום פּראָטעינס. דיקאָודינג רעזולטאַטן פאַסיליטאַטע מעדיציניש professionals דיאַגנאָסיס און ברירה פון באַהאַנדלונג.

די פאַרגרעסערן אין אַלבומין

אין די אָנהייב, באַשליסן די סומע פון אַלבומין אין די אַנאַליסיס פון די רעזולטאַטן. די פאַרגרעסערן אין דעם בראָכצאָל קענען רעדן וועגן דיכיידריישאַן. דעם קענען פּאַסירן אויב דער פּאַציענט יקספּיריאַנסיז אַ פּראַלאָנגד וואַמאַטינג אָדער דיסאָרדערס אין די דיגעסטיווע סיסטעם. אַלבומין אויך פאַרגרעסערן אַקערז אין ברענט אַ גרויס שטח פון די הויט.

רידוסט אַלבומין

פיל מער געפערלעך, אויב אין דעם גוף דיקריסאַז די סומע פון אַלבומין, עס קען רעדן פון די ווייַטערדיק פּאַטאַלאַדזשיז:

1. דיסאָרדערס פון די קידניז און לעבער.
2. פּאַטאַלאַדזשי פון די גאַסטראָוינטעסטאַנאַל שעטעך.
3. ינפעקטיאָוס פּראַסעסאַז.
4. דיסטערבאַנסיז אין די קאַרדיאָווואַסקיאַלער סיסטעם.
5. בלידינג.
6. מאַליגנאַנסיעס.
7. סעפּסיס.
8. רומאַטיזאַם.

א קליין פאַרקלענערן אין דער סומע פון אַלבומין קענען אויך זיין:

1. אין יקספּעקטאַנט מוטערס.
2. אין וידעפדיק דאָסעס פון דרוגס.
3. בעשאַס פּראַלאָנגד היץ.
4. אין שווער סמאָוקערז.

טשאַנגינג די נומער פון α1-גלאָבולינס

רידוסינג די סומע פון אַ 1-גלאָבולינס רעקאָרדעד מיט אַ דעפיסיענסי פון α ₁ -אַנטיטריפּסין. ינקרעאַסינג דער זעלביקער פונט אין יגזאַסערביישאַן פון אָנצינדונג אין די גוף, דיסאָרדערס פון די לעבער אין די געוועב פאַרפוילן.

רעדוסינג α2-גלאָבולינס

רעגיסטרירן עס אין צוקערקרענק, אָנצינדונג פון די פּאַנקרעאַס, אין נובאָרנז מיט דזשאָנדאַס אין העפּאַטיטיס טאַקסיק אָפּשטאַם. עס ינדיקייץ די פאַלש, אַנבאַלאַנסט דיעטע.

די פאַרגרעסערן אין α2-גלאָבולינס

עס אַקערז אונטער די ווייַטערדיק באדינגונגען:

1. ינפלאַממאַטיאָנס, דער הויפּט מיט די בייַזייַן פון פּיורולאַנט עקסודאַטעס (לונג אָנצינדונג און אנדערע פּראַסעסאַז מיט די בייַזייַן פון ייטער).
2. קאַנעקטיוו געוועב דיסאָרדערס (למשל, רומאַטיק קרענק).
3. מאַליגנאַנסיעס.
4. פּיריאַדז פון אָפּזוך נאָך ברענט.
5. ניר ינוואַלוומאַנט.

אין דערצו, אַזאַ אַ דערשיינונג קוואַליטעט פון בלוט העמאָליסיס אין וויטראָ בעשאַס דעם לערנען.

געוואקסן β-גלאָבולינס

היפּערליפּידעמיאַ איז געוויזן אין (ינקריסינג די סומע פון ליפּידס אין די בלוט), לעבער און ניר פּאַטאַלאַדזשי. קענען זיין דיטעקטאַד מיט אַן אָפֿן מאָגן געשוויר, און היפּאָטהיראָידיסם (טיירויד דיסאָרדער אַרבעט). רידוסט Fractions זענען מאָניטאָרעד בייַ גיפּאָבעטאַליפּאָפּראָטעינעמיי (פאַרגרעסערן אין די בלוט קאָמפּאָנענט בעטאַליפּאָפּראָטעין).

ענדערונגען אין די בראָכצאָל פון γ-גלאָבולינס

דעם Faction כולל אין זייַן מיטגלידערשאַפט יממונאָגלאָבולינס. דעריבער אַ פאַרגרעסערן אין γ-גלאָבולינס רעקאָרדעד בייַ פאַילורעס אין ימיונאַטי. דעם יוזשאַוואַלי אַקערז ווען אַ פאַרשיידנקייַט פון ינפעקטיאָנס, די אַנטוויקלונג פון די ינפלאַממאַטאָרי פּראָצעס, ענדערונגען אין געוועב און ברען ינדזשעריז. די גראָוט פון γ-גלאָבולינס האבן באמערקט אין פּאַטיענץ מיט כראָניש העפּאַטיטיס. כּמעט די זעלבע סיטואַציע איז כאַראַקטעריסטיש פון סיררהאָסיס. אין שטרענג קאַסעס פון דעם קרענק דער סומע פון דער פּראָטעין γ-גלאָבולין בראָכצאָל באטייטיק העכער ווי אַלבומין. אונטער זיכער ילנאַסיז זאל פאַרלאָזן אין די פאָרמירונג פון γ-גלאָבולינס, און איז דער אַנטוויקלונג פון modified פּראָטעינס אין בלוט - פּאַראַפּראָטעין. יממונאָעלעקטראָפאָרעסיס - ווייַטער לערנען איז געשען צו באַשטימען די נאַטור פון אַזאַ אַ אַנטוויקלונג. דעם מוסטער איז טיפּיש פֿאַר מיעלאָמאַ וואַלדענסטראָם ס קרענק און פּאַטאַלאַדזשי.

ינקריסינג די סומע פון γ-גלאָבולינס זענען אויך טאָכיק אין די ווייַטערדיק פּאַטאַלאַדזשיז:

• לופּוס עריטהעמאַטאָסוס;
• ענדאָטעליאָמאַ;
• פאָרעם רהעומאַטאָיד אַרטריט;
• אָסטעאָסאַרקאָמאַ;
• כראָניש לימפאָסיטיק לוקימיאַ;
• קאַנדידיאַסיס.

רידוסינג די סומע פון γ-גלאָבולינס

די אַראָפּגיין אין γ-גלאָבולינס זענען צעטיילט אין 3 טייפּס:

1. סאַלין (טיפּיש פֿאַר קינדער 3-5 חדשים).
2. קאַנדזשענאַטאַל (דעוועלאָפּינג נאָך געבורט).
3. ידיאָפּאַטהיק (ווען די גרונט פון אַנטוויקלונג קענען ניט זיין געגרינדעט).

צווייטיק פאַרקלענערן רעגיסטרירט אין דער אַנטוויקלונג פון חולאתן אַז גרונט דיפּלישאַן פון די ימיון סיסטעם. לעצטנס אין מעדיציניש פיר איז ינקריסינגלי אַ אַנאַליסיס צו באַשליסן די קוואַנטיטי פון פּרעאַלבומין. טיפּיקאַללי, אַזאַ אַ לערנען געטראגן אויס פּאַטיענץ וואס זענען אין אינטענסיווע זאָרגן.

רידוסינג די נומער פון פּרעאַלבומין איז זייער וויכטיק און פּינטלעך פּרובירן צו באַשליסן די סטראַקטשערז פון פּראָטעין דעפיסיענסי אין דעם גוף פון דער פּאַציענט. בעשאַס די אַנאַליסיס געטאן אויף פּרעאַלבומין קערעקשאַן פּראָטעין מאַטאַבאַליזאַם אין די פּאַטיענץ.

פּישעכץ עלעקטראָפאָרעסיס

דער פּרינציפּ פון אַזאַ אַ אַנאַליסיס איז ענלעך צו Performing עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום טעכנאָלאָגיע. עס איז געטראגן אויס פֿאַר אַ מער פּינטלעך דיאַגנאָסיס אָדער דיטעקשאַן פון אנדערע אַבנאָרמאַלאַטיז. אין דערצו, אַזאַ אַ אַנאַליסיס וועט העלפן צו ידענטיפיצירן דער פּאַציענט די בייַזייַן פון פּראָטעינוריאַ.

סאָף

עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום און פּישעכץ - וויכטיק מעטהאָדס אין די דיאַגנאָסיס פון פאַרשידן ינפעקטיאָוס חולאתן. דאַנק צו די פאָרשונג מעטאַדאַלאַדזשי און אַקיעראַסי, זיי העלפן צו באַשטימען דעם טיפּ פון פּאַטאַלאַדזשי. פּינטלעך דיאַגנאָסיס - אַ זיכער וועג צו ריכטיק באַהאַנדלונג און פול אָפּזוך.