עלעקטראָפאָרעסיס פון בלוט פּראָטעינס

פּראָטעינס זענען שליסל יסודות אין אַלע סעלז און געוועבן. זיי זענען געגרינדעט דורך קייטן פון אַמינאָ אַסאַדז. אין יומאַנז, עס איז מער ווי 100 מינים פון פּראָטעין מאַלאַקיולז. אַלע פון זיי פאַרשטיין אַ פאַרשיידנקייַט פון פֿעיִקייטן. צווישן די מאַלאַקיולז ייסאַלייטאַד פיברינאָגען, טראַנספעררין, יממונאָגלאָבולינס, ליפּאָפּראָטעינס, אַלבומין, און אנדערע. יסאָלאַטיאָן פון פּראָטעין Fractions אין פאַרשידן וועגן, אָבער די מערסט פאָלקס קונה עלעקטראָפאָרעסיס. באַטראַכטן זייַן פֿעיִקייטן אין דעטאַל.

איבערבליק

גאַנץ בלוט פּראָטעינס פאָרעם "גאַנץ פּראָטעין". עס, אין דרייען, כולל קאַמפּאָונאַנץ אַזאַ ווי אַלבומינס און גלאָבולינס. разделяет их на эти элементы. עלעקטראָפאָרעסיס פון בלוט פּראָטעינס סעפּערייץ זיי אין די יסודות. דעם אופֿן ענייבאַלד די אָפּטייל צו ברענגען דייאַגנאַסטיקס צו די ווייַטער מדרגה.

ספּעסיפיסיטי

. מאַלאַקיולז קריגן נעגאַטיוו אָדער positive אָפּצאָל, וואָס דעפּענדס אויף די סוויווע אין וואָס די עלעקטראָפאָרעסיס איז געטאן בלוט פּראָטעין Fractions. אויף זייער באַוועגונג איז משפּיע די סומע פון אָפּצאָל. כאַראַקטער באַוועגונג איז באשלאסן און די פאָרעם און גרייס פון די מאַלאַקיולז זיך, זייער וואָג. יסודות מיט אַ positive אָפּצאָל האָבן אַ בעסער אַדסאָרפּטיאָן ווי די נעגאַטיוו.

אַלבומין

זיי זענען באטראכט די גרעסטן פּראָטעין מאַלאַקיולז צווישן אַלע די פאַקטיאָנס אין די סערום. די נומער רעפלעקץ דער פּראָטעין אַלבומין סטאַטוס פון פילע ינערלעך אָרגאַנס. ווי איינער פון די שליסל אַבדזשעקטיווז פון די מאַלאַקיולז אקטן ווי פּראַזערווינג קאַלוידאַל אָסמאָטיק דרוק. עס העלפּס האַלטן די פליסיק סיסטעם אין די בלאַדסטרים. אַקקאָרדינגלי, עס איז מעגלעך צו דערקלערן די אַנטוויקלונג פון פּאַטאַלאַדזשיקאַל באדינגונגען אַזאַ ווי פּולמאַנערי ידימאַ, אַססיטעס, און אַזוי אַרויס.

גלאָבולינס

זיי זענען צעטיילט אין עטלעכע גרופּעס. позволяет провести их количественное разделение в лаборатории. פּראָטעין עלעקטראָפאָרעסיס אופֿן אַלאַוז צו פירן אויס זייער קוואַנטיטאַטיווע צעשיידונג אין די לאַב. צווישן די קאַמפּאָונאַנץ פון די גלאָבולינס ייסאַלייטאַד:

1. : אַלף 1. די יסודות קאַמפּרייז אַלף-1-אַנטיטריפּסין, און טהיראָקסינע ביינדינג גלאָבולין.
2. : אַלף 2. זיי אַנטהאַלטן פּאַרץ פון סערולאָפּלאַסמין, האַפּטאָגלאָבין און אנדערע.
3. ביתא-עלעמענטן. צווישן זיי זענען די קאַמפּאָונאַנץ פון דערגאַנג, טראַנספעררין, ביתא-ליפּאַפּראָוטין.
4. גאַמאַ טייל. עס כּולל יממונאָגלאָבולינס א, E, ו, ג, די

с увеличением частей альфа-1 и альфа-2 указывает на начало воспалительного процесса. עלעקטראָפאָרעסיס פון פּראָטעינס מיט געוואקסן פּאָרשאַנז פון אַלף-1 און אַלף-2 ינדיקייץ די אַנסעט פון אָנצינדונג.

קלאַל

עלעקטראָפאָרעסיס פון פּראָטעינס פאַרטראַכטנ זיך די געזונט אָרגאַניזם גייט (אין ג / דל):

1. אַלבומין 3.4-5.
2. אַלף 1 גלאָבולין - 0.1-0.3.
3. : אַלף 2 - 0.6-1.
4. ביתא-גלאָבולין - 0.7-1.2.
5. גאַמאַ גלאָבולין - 0.7-1.6.
6. אַלגעמיינע ינדאַקייטערז - 6.4-8.3.

אַדוואַנטאַגעס פון דיאַגנאָסיס

ווי איז געווען האט געזאגט אויבן, עס איז געניצט אין מעדיצין גענוג צעשיידונג מעטהאָדס פון פּראָטעין מאַלאַקיולז אויף זיכער קרייטיריאַ. אָבער, די מערסט פּראָסט איז די עלעקטראָפאָרעסיס פון פּראָטעינס. фракции, содержащиеся в определенных биологических средах, могут выделяться только этим способом. פּראָטעין Fractions קאַנטיינד אין זיכער בייאַלאַדזשיקאַל ינווייראַנמאַנץ קענען נאָר זיין אַלאַקייטיד אין דעם וועג. אין באַזונדער, עס אַלאַוז איר צו אַנטדעקן פּאַראַפּראָטעינס. специальный клинический способ анализа. פּראָטעין עלעקטראָפאָרעסיס - אַ ספּעציעל אופֿן פון קליניש אַנאַליסיס. עס ענייבאַלז צו דעטעקט קיין ענדערונגען אין די מאַלאַקיולז, וואָס קענען שפּילן ווי סימפּטאָמס פון זיכער פּאַטאַלאַדזשיז. – доступный способ диагностики. עלעקטראָפאָרעסיס פּראָטעין Fractions - אַ אַפפאָרדאַבלע וועג צו דיאַגנאָסיס. ער האט געטאן אין אַלע לאַבאָראַטאָריעס. ווי די אַנדאַוטיד Benefits עס זאָל זיין געהייסן די אַקיעראַסי און גיכקייַט פון באקומען רעזולטאַטן. позволяет выявить изменения: עלעקטראָפאָרעסיס פון סערום פּראָטעינס ריווילז די ענדערונגען:

1. אין די ביניען פון פּראָטעין מאַלאַקיולז.
2. די קוואַנטיטאַטיווע פאַרהעלטעניש פון די סטראַקטשעראַל עלעמענטן.

רעזולטאַטן פון די פאָרשונג

קאַפּאַלערי עלעקטראָפאָרעסיס אַלאַוז צו אַנטדעקן עטלעכע מינים פון פּראָטעינס. אָבער, עטלעכע פון די מאַלאַקיולז קענען ניט זיין דיטעקטאַד דורך דעם אופֿן. די ויסנעם איז אַלבומין. פֿאַר דיפּער אַנאַליסיס פון Fractions געניצט עלעקטראָפאָרעסיס. דער מדרגה פון פאַרשידן גרופּעס קענען ווערן געמאסטן דורך די נומער פון גאַנץ פּראָטעינס אינדעקס געמערט דורך די קאָרעוו פּראָפּאָרציע% פון יעדער.

נואַנסיז

обязательно должен выполняться одновременно с измерением содержания иммуноглобулинов М, А и G. Варианты с большей концентрацией первых двух, которые не могут отдельно исследоваться, необходимо направить на повторный анализ. עלעקטראָפאָרעסיס פון פּראָטעינס האָבן צו ווערן געטאן סיימאַלטייניאַסלי מיט די מעזשערמאַנט פון יממונאָגלאָבולינס ב, א און דזשי וואַריאַנטן מיט העכער קאַנסאַנטריישאַן פון דער ערשטער צוויי, וואָס קענען ניט זיין יגזאַמאַנד סעפּעראַטלי, עס איז נייטיק צו שיקן די שייַעך-אַנאַליסיס. עס איז נייטיק צו ויסשליסן מינערווערטיק יממונאָפיקסאַטיאָן פּאַראַפּראָטעינאָוויה גרופּעס.

קליניש בילד

позволяет обнаружить начало течения патологий почек и печени, генетические деформации, формирование опухолей злокачественного характера, активацию хронических и острых инфекций. עלעקטראָפאָרעסיס פון פּראָטעינס אַלאַוז צו דיטעקט די אַנסעט פון לויפן פּאַטאַלאַדזשיז ניר און לעבער, גענעטיק שפּאַנונג, די פאָרמירונג פון מאַליגנאַנט טומאָרס כאַראַקטער אַקטאַוויישאַן כראָניש און אַקוטע ינפעקטיאָנס. אין פיר, עס כיילייטיד אַ נומער פון "סינדראָמעס", וואָס ווייזט די דיקאָודינג פון די אַנאַליסיס:

1. די געוואקסן פּראָפּאָרציע פון אַלף-1 און אַלף-2 גלאָבולינס, פיברינאָגען, C- ריאַקטיוו פּראָטעין, ווי געזונט ווי אַ נומער פון אַקוטע-לבֿנה פּראָטעינס ינדיקייץ די אָנהייב פון אַן אַקוטע ינפלאַממאַטאָרי פּראָצעס מיט אַקטאַוויישאַן פון די דערגאַנג סיסטעם. ווען קאַנדאַקטינג אַ פּשוט העמאַטאָלאָגי אַנאַליסיס אין דעם מעמד וועט זיין גילוי בלויז געשטארקט עסר און לעוקאָסיטאָסיס.
2. דיקריסינג די אַבסאָלוט קאַנסאַנטריישאַן פון אַלבומין ינדיקייץ שטרענג לעבער קרענק. כראָניש העפּאַטיטיס און סיררהאָסיס פּאַסירן ווען די סומע פון גאַמאַ-גלאָבולין. показывает их превышение над альбуминами, необходимо незамедлительно повторить исследование и направиться на комплексное обследование. אויב פּראָטעין עלעקטראָפאָרעסיס ווייזט זייער וידעפדיק איבער אַלבומין, אַ דרינגלעך דאַרפֿן צו איבערחזרן דעם לערנען און קאָפּ צו די פולשטענדיק דורכקוק.
3. א מעסיק פאַרגרעסערן פון בעטאַ-, גאַממאַ- און אַלף-2-גלאָבולין מיט אַ קליין פאַרקלענערן אין אַלבומין ינדיקייץ קאָללאַגענאָסעס, כראָניש אָנצינדונג, מאַליגנאַנסי נעאָפּלאַסמס ווויל נאַטור, אַלערדזשיק ריאַקשאַנז, אַוטאָיממונע פּאַטאַלאַדזשיז.

נעפראָטיק סינדראָום

ער איז דיאַגנאָסעד ווען דיקאָודינג שטודיום ינדאַקייטינג אַ פאַרגרעסערן אין דער מדרגה פון Filtration פון דער פּראָטעין מאַלאַקיולז פון די רענאַל טובולעס און סעלעקטיוו פּראָטעינוריאַ. די יענער איז אַ גרויס נומער פון אַלבומין יקסקרישאַן, און אַ קליין סומע פון נידעריק מאָלעקולאַר וואָג גלאָבולינס אין די פּישעכץ. צוזאַמען מיט די פּראַגרעשאַן פון די סינדראָום איז געפֿונען אינטענסיווע סינטעז פון גרויס מאַלאַקיולז די גרופּע פון אַלף-2-גלאָבולין אין די לעבער. זיי אָנקלייַבן אין די בלוט פליסיק. אין דעם אַכטונג, אַזאַ אַ מוסטער איז געגרינדעט. דיקריסאַז אַלבומין, און ינקריסאַז די סומע פון אַלף-2-גלאָבולין.

אַדישנאַלי

באַטייַטיק פּראָטעין לאָססעס זענען ניט קאָנפינעד צו נעפראָטיק סינדראָום. זיי זענען אנגעצייכנט און לאַעללאַ קרענק, ברייט ברענט, פּאַטאַלאַדזשיז פון די דיגעסטיווע סיסטעם און אַזוי אַרויס. ווען זידלען גאַסטראָוינטעסטאַנאַל פּראָטעינאָגראַם דיקאָודינג ינדיקייץ אַ פאַרקלענערן פון אַלבומין צופרידן און אַ סיימאַלטייניאַס פאַרגרעסערן אין פּראָצענט פון אַלע גרופּעס גלאָבולינס. רעגולירן די פּראָטעין מדרגה קענען זיין אַטשיווד דורך רעגולער פאָרשטעלונג עלעקטראָפאָרעסיס. עס איז יקספּידיאַנט צו פאָרשטעלן דרוגס, פּראָטעין פאַרבייַט עלעמענטן. אין אנגעצייכנט פאַרקלענערן אין די גאַמאַ-גלאָבולינס זענען דיאַגנאָסעד שטרענג יממונאָדעפיסיענסי קונה אָדער קאַנדזשענאַטאַל נאַטור. אין אַזאַ קאַסעס, צו ידענטיפיצירן די גאַנץ קליניש בילד איז ווייַטער רעקאַמענדיד צו באַשטימען די צופרידן פון יממונאָגלאָבולין ב, א, א, דזשי

פּאַראַפּראָטעינעמיאַ

עלעקטראָפאָרעסיס איז געהאלטן די בלויז וועג אַז אַלאַוז עס צו דיטעקט. פּאַראַפּראָטעינעמיאַ - סימפּטאָם אַקאַמפּאַניינג פּראָגרעסיוו אָנוווקס גראָוט ווויל און מאַליגנאַנט נאַטור. אַקיומיאַליישאַן אין די בלוט פון מאָנאָקלאָנאַל אַנטיבאָדיעס ווי געזונט ווי פראַגמענץ פון זייער באציונגען טענד צו קייפל מיעלאָמאַ און זיכער לעוקעמיאַס. פֿאַר דיפפערענטיאַטיאָן און די פאַרלייגן פון פּאַראַפּראָטעין פּראָטעין קייטן עס איז רעקאַמענדיד צו דורכפירן אַ modified עלעקטראָפאָרעסיס - יממונאָפיקסאַטיאָן. צו אָנפירן דעם לערנען ניצן העליום טעלער מיט אַנטיסערום.

טשאַראַקטעריסטיקס Fractions אויף די עלעקטראָפאָרעטיק ויסבייג

1. טראַנסטהירעטין (פּרעאַלבומין). עס רעפּראַזענץ רענאַל פּראָטעין. עס איז ליגן אונטער די אַלבומין, אַנדערש קורץ-געלעבט האַלב-לעבן. פּרעאַלבומין ביינדז טיירויד האָרמאָנע אַריבערפירן פּראָטעין פֿאַר וויטאַמין יי זייַן צופרידן אַלאַוז אונדז צו אַנאַלייז צושטעלן פון פּראָטעינס פון די פּעריפעראַל געוועבן. ביי דעפיסיענסי פון דערנערונג און לעבער קרענק עס איז אַ פאַרקלענערן אין זייַן טיילן.
2. אַלף-1-ליפּאָפּראָטעינס. זיי פאָרשטעלן אַ מונדיר קוימ-קוים געגנט צווישן אַלף-1-גלאָבולין און אַלבומין. די דימענשאַנז פון דער ערשטער זאָנעס זענען Defined דורך די מדרגה פון די אנדערע יסודות. אין באַזונדער, די אַלף-1- אַנטיטריפּסין, -פעטאָפּראָטעין, -מיקראָגלאָבולין. אין אַקוטע אָנצינדונג אנגעוויזן קענטיק דאַרקאַנינג.
3. : אַלף 1 אַנטיטריפּסין. זייַן גענעטיק וועריאַביליטי איז ארויסגעוויזן ענדערן באַוועגונג פּראָטעינס, עלעוואַטעד לעבער פֿונקציע טעסץ, סיררהאָסיס. קעגן דעם הינטערגרונט פון שוואַנגערשאַפט אנגעצייכנט אַראָפּגיין.
4. אַלף-1-פעטאָפּראָטעין. עס איז אַ מאַרקער פון העפּאַטיק פּאַטאַלאַדזשיז און קאַנדזשענאַטאַל טומאָרס אין פּרינייטאַל דיאַגנאָסיס.
5. גאַמאַ-גלאָבולינס. זאָנע איז קעראַקטערייזד אין דיטערמאַנינג די פּראָפּערטיעס פון די יממונאָגלאָבולין קלאסן ב און דזשי
6. פיברינאָגען. ער איז אַ פּראָטעין אין די בלוט קלאַטינג סיסטעם. ליגן צווישן גאַמאַ און ביתא גלאָבולינס. אין אַקוטע אָנצינדונג באמערקט פאַרגרעסערן אין פיברינאָגען. אין שטרענג לעבער דורכפאַל, דיסעמאַנייטאַד ינטראַוואַסקולאַר קאָואַגיאַליישאַן גילוי אַ פאַרקלענערן אין זייַן מדרגה.

מאָנאָקלאָנאַל יממונאָגלאָבולינס זענען געפֿונען בלויז אין די בייַזייַן פון פּאַטאַלאַדזשי.