Hutchinson-Gilford סינדראָום: פּיקיוליעראַטיז פון באַהאַנדלונג און ז פון די קרענק

Hutchinson-Gilford סינדראָום - אַ גענעטיק דיסאָרדער קעראַקטערייזד דורך צו פרי און זייער גיך יידזשינג, וואָס סטאַרץ מיט די געבורט פון אַ קינד. עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז איבער דער וועלט עס זענען אַזאַ פּאַטיענץ איז זייער קליין. פּאַטאַלאַדזשי האט אן אנדער נאָמען - פּראָגעריאַ.

סימפּטאָמאַטאָלאָגי פון די קרענק

Hutchinson-Gilford סינדראָום האט קלאָר ווי דער טאָג וואונדער:

• אַ קליין פאַרגרעסערן;
• שאַרבן האט אַבנאָרמאַלי געוואקסן דימענשאַנז;
• מאַנגל פון האָר, ייבראַוז און וויעס;
• "בירד פּנים";
• ביין און אנדערע גוף סיסטעמס זענען דעפאָרמעד;
• מאַנגל פון סובקוטאַנעאָוס פעט;
• שטאַרק באַקקלאָג אין גשמיות אַנטוויקלונג, און די טראכטן און פּסיכאָלאָגיע זענען נאָרמאַל.

עס זאָל זיין האט געזאגט אַז מענטשן האָבן אַ זיכער לעבן יקספּעקטאַנסי: 14 יאר אַלט, כאָטש באקאנט פֿאַר די יינציק פאַל פון אַ מענטש מיט דעם דיאַגנאָסיס געלעבט אַרויף צו 45 יאר. טויט יוזשאַוואַלי אַקערז רעכט צו האַרץ דורכפאַל, און יבעריק פעט דיפּאַזאַץ אין די מאַרך געוועב.

די סיבות פון די קרענק און די באַזונדער באַהאַנדלונג

Hutchinson-Gilford סינדראָום - אַ פּאַטאַלאַדזשי פּראַוואָוקט דיסטערבאַנסיז אין די מענטשלעך טשראָמאָסאָמעס, דאס הייסט אַ גאַנץ היילן אין דער מאָמענט עס קענען ניט זיין. די טייַטש פון די כיסאָרן ליגט אין דעם פאַקט אַז די נומער פון צעל דיוויזשאַנז איז רידוסט סאַבסטאַנשאַלי, קאַמפּערד מיט די קלאַל.

עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז די סינדראָום Hutchinson-Gilford (קינד פאָרעם) קענען באַקומען קראַנק קיין קינד (ראַגאַרדלאַס פון עלטער און וועג פון לעבן פון די עלטערן). ער ווערט באמערקט אין די עלטער פון צוויי יאר. עס איז אויך אַ ווערנער קרענק אַז איז משפּיע שוין אַדאַלץ. די גראָוט פון דער גוף סטאַפּס אין די עלטער פון דרייַ.

ספּעציעל דיאַגנאָסיס פון דעם קרענק איז ניט פאָרשטעלן, ווי עס האט נישט שוין געלערנט ונ דורך. אין דערצו, עס איז קלאר קענטיק אויף די ליסטעד סימפּטאָמס. מיט אַכטונג צו די באַהאַנדלונג פון קרענק, די עפפעקטיווענעסס פון דרוגס אַז קען אָסטאַנאָסיט עס און צוריקקומען צו אַ נאָרמאַל מענטשלעך לעבן, ניט. אָבער, קינדער וואס זענען פון Hutchinson-Gilford סינדראָום מוזן זיין רעגיסטרירט מיט אַ דאָקטער און קעסיידער סערווייד. זיכער טריטמאַנץ קענען העלפן פּאַמעלעך די פּראַגרעשאַן פון די קרענק.

סינדראָום באַהאַנדלונג פּלאַן איז ציען אַרויף פֿאַר יעדער פּאַציענט. עס כולל ינקריסינג די מאָטאָר טעטיקייט פון די קינד, גשמיות טעראַפּיע פּראָוסידזשערז. רעכט ופּאָטרעבעלנייו נידעריק-דאָזע אַספּירין אין אַ קינד 'דיקריסאַז די ריזיקירן פון מאַך. מאל פּאַטיענץ אַנדערווענט כירורגיע, וואָס זענען דירעקטעד אויף וואַסקיאַלער בייפּאַס, עקססיסיאָן פון ערשטיק ציין.

אויב איר האָבן קיין געדאַנק וואָס עס קוקט ווי אַ קינד מיט די סינדראָום פון Hutchinson-Gilford, שלי Posted אין דעם אַרטיקל, וועט ווייַזן איר וואָס.

פֿעיִקייטן פון די אַנטוויקלונג פון קינדער צאָרעס פון די קרענק דערלאנגט

אויב די קינד פֿיזיש קענען נישט וואַקסן, די טראכטן און די פּסיכאָלאָגיע איז געווען ניט אַפפעקטעד. דער קינד קענען לערנען צו לייענען, קענען קריגן וויסן. פון קורס, דער לערנען פּראָצעס וועט נעמען אָרט אין דער היים.

ווי פֿאַר דער צוקונפֿט דערוואַרטונג, עס איז דיסאַפּוינינג. פֿאַר אַ לאַנג צייַט, אַזאַ קינדער טאָן ניט לעבן. די פאַקט אַז אין איין יאָר זיי געהאלטן 6-8 יאר. געוויינטלעך, סייאַנטיס זענען ארבעטן צו ופדעקן די מעקאַניזאַם פון פּאַסירונג פון די קרענק און וועגן צו האַלטן עס. אָבער, די קראַנט מדרגה פון אַנטוויקלונג פון מעדיצין קענען בלויז אַ ביסל פֿאַרבעסערן דער פּאַציענט 'ס קוואַליטעט פון לעבן, ווי געזונט ווי פּאַמעלעך די יידזשינג פּראָצעס.