נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער: סימפּטאָמס, דיאַגנאָסיס, באַהאַנדלונג

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז אַ יערושעדיק קרענק, וואָס איז קעראַקטערייזד דורך די אויסזען פון טומאָרס. ווי אַ הערשן, רובֿ פון זיי קעראַקטערייזד דורך אַ ווויל כאַראַקטער. טומאָרס קענען זיין לאָוקאַלייזד אויף די הויט, אין די מאַרך אָדער ספּיינאַל שנור, נערוועס און אנדערע אָרגאַנס. באַהאַנדלונג מיטל דורך אַ כירורגיש באַזייַטיקונג פון די נעאָפּלאַסם און סאַבסאַקוואַנט מאָניטאָרינג קאַמפּלאַקיישאַנז. גאַנץ אָפֿט דיאַגנאָסעד נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער. סימפּטאָמס אין יעדער פאַל קען בייַטן עפּעס. אָבער, דאקטוירים ויסטיילן אַ גאַנץ גרופּע פון קליניש וואונדער קוואַליטעט פון די קרענק. וועגן זיי און די הויפּט מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג פון דעם קרענק אין יונג פּאַטיענץ מיר באַשרייַבן אין דעם אַרטיקל.

באַשרייַבונג פון די קרענק

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז געהאלטן אַ גענעטיק קרענק אַז איז געווען ינכעראַטיד. עס איז קעראַקטערייזד דורך דער אַנטוויקלונג פון די מאַרך / ספּיינאַל שנור חסרונות, הויט, עטלעכע פון די ינערלעך אָרגאַנס און דעם נערוועז סיסטעם.

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס קרענק מאַניפעסץ אָנוווקס פאָרמירונג. ווען טומאָרס פאַרגרעסערן אין גרייס, זיי זאלן ינפרינגע אויף די וויטאַל אָרגאַנס, דערמיט פּראַוואָוקינג די אַנטוויקלונג פון Related געזונט פּראָבלעמס.

נעוראָפיבראָמאַס (טומאָרס) יוזשאַוואַלי דערשייַנען אין קינדשאַפט, אָבער גאַנץ בעשאַס פּובערטי. דער ערשטער קליניש וואונדער זענען פינצטער ספּאַץ. זיי זענען נישט באגלייט דורך ווייטיק אָדער יטשינג. ברוין ספּאַץ קענען זיין לאָוקאַלייזד לעגאַמרע ערגעץ אין דעם גוף, כולל די אַרמפּיץ און גרוין געגנט.

לויט צו עקספּערץ, רובֿ אָפֿט ווויל נעוראָפיבראָמאַס פאַרשידענע נאַטור, בלויז 5% פון זיי זענען יקספּאָוזד צו די פּראָצעס פון נעאָפּלאַסטיק טראַנספאָרמאַציע, דאס הייסט, מאַליגנאַנט דידזשענעריישאַן. אבער, אַפֿילו ווויל גראָוטס אָפֿט פירן אַ סאַקאָנע צו דעם גוף. די זאַך איז אַז איבער צייַט זיי פאַרגרעסערן אין גרייס, דיסטורבינג דער נאָרמאַל פונקטיאָנינג פון זיכער ינערלעך אָרגאַנס.

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער זאל זיין פֿאַרבונדן מיט אַבנאָרמאַלאַטיז פון ביין געוועב. די שטרענגקייַט פון די קרענק ריינדזשאַז פון מילד צו זייער שטרענג, מיט די יענער ינטיילז דיסאַביליטי.

סיבות

וואָס ז נעוראָפיבראָמאַטאָסיס? די סיבות פון דעם קרענק, לויט צו עקספּערץ, זענען באדעקט אין 50% פון קאַסעס פון יערושעדיק פּרידיספּאַזישאַן. צו זיין גענוי, עס איז די גענעטיק פאַקטאָר איז משפּיע זיכער נערוועז סיסטעם סעלז (לעממאָציטי, מעלאַנאָסיטעס, פיבראָבלאַסץ ענדאָנעוריאַל). די קרענק מאַניפעסץ זיך אין די פאָרעם פון סך טומאָרס אַז קריגן Forms עלטער ספּאַץ, סובקוטאַנעאָוס קאָנעס. אין עטלעכע קאַסעס, עס זאל זיין פּראָבלעמס מיט די סקעלעט. דאס מין פון דיסטערבאַנסיז אין דעם גוף און ווירקן די ספּיינאַל נערוועס.

אין די פאַל פון גענעטיק קרענק דעוועלאָפּס פאַקטאָר איז דיפּענדינג אויף דעם טיפּ פון ינכעראַטיד דעפעקטיווע דזשין. למשל, אויב איינער פאָטער האט אַ דאַמידזשד דזשין, האַלב די קינדער קענען ירשענען דעם קרענק. עס איז וויכטיק צו טאָן אַז דער גראַד פון מאַניפעסטאַטיאָן פון די קרענק איז גלייַך שייך צו די אויסדרוק מדרגה פון די גענעס זיך.

אויף די אנדערע האַנט, די גרונט פון קרענק און אָפֿט פּערפאָרמס אַ ראַנדאָם פאַקטאָר, וואָס איז אַ ספּאַנטייניאַס מיוטיישאַן. ססיענטיסץ פאָרזעצן איצט אַקטיוולי געלערנט די מעקאַניזאַמז פון חולאתן אַזאַ ווי נעוראָפיבראָמאַטאָסיס. די סיבות פון די קרענק אין טערמינען פון ספּאַנטייניאַס מיוטיישאַן איז איצט כּמעט אוממעגלעך צו דערקלערן.

עס איז וויכטיק צו טאָן אַז די קרענק איז דיאַגנאָסעד גלייַך צווישן מענטשן און צווישן די יריד געשלעכט. אַז איז וואָס עס איז שווער צו אַטריביוט צו די געשלעכט.

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער אַקערז סאָוללי ווייַל פון די גענעטיק נאַטור, ווי אַ ספּאַנטייניאַס מיוטיישאַן - עס איז נאָר קונה פּאַטאַלאַדזשי אין עלטער פּאַטיענץ.

קלאַסיפֿיקאַציע

איצט, די קרענק איז בכלל קאַנווענשאַנאַלי צעטיילט אין זעקס Forms:

• Recklinghausen קרענק (נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1) איז דיאַגנאָסעד אין 90% פון קאַסעס. פֿאַר דעם פאָרעם איז קעראַקטערייזד דורך די אַנטוויקלונג פון גוט טומאָרס, פּיגמענטעד ספּאַץ אויף די הויט, ביין אַבנאָרמאַלאַטיז און ענדערונגען אין די יריס.
• נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2 איז זייער ענלעך צו קליניש מאַניפעסטאַטיאָנס אין דער ערשטער טיפּ, אָבער די הויט חסרונות זענען נישט אַזוי קענטיק. אין דעם פאַל, די קרענק איז ארויסגעוויזן אין די פאָרעם פון קייפל נעוראָמאַס מאַרך און ספּיינאַל שנור, ווי געזונט ווי די אָדיטאָרי נערוו. טומאָרס פון די סענטראַל נערוועז סיסטעם, ווי אַ הערשן, געגרינדעט צווישן 20 און 30 יאר פון לעבן.
• די דריט טיפּ איז קעראַקטערייזד דורך אַ גרויס נומער פון נעוראָפיבראָמאַס, וואָס אין עטלעכע קאַסעס אָנמאַכן אַ גליאָמאַ פון די אַפּטיק נערוו און מענינגיטיס.
• די פערט טיפּ אַנדערש רעפעררעד צו ווי אַ אָפּשניט, ווי אין דעם פאַל, די פּאַטאַלאַדזשי איז משפּיע די הויט לאָוקאַלי.
• די פינפט טיפּ דורך דער אַוועק פון נאַדזשאַלער ליזשאַנז, אָבער די בייַזייַן פון פּיגמענטעד ספּאַץ פון די קאַווע קאָליר.
• זעקסט טיפּ פון די קרענק איז דיאַגנאָסעד אין פּאַטיענץ איבער די עלטער פון 20 יאר, אָבער אין דעם פאַל, די גענעטיק פאַקטאָר טוט ניט שפּילן אַ ספּעציעל ראָלע.

עס איז וויכטיק צו טאָן אַז אין יונג פּאַטיענץ, בלויז צוויי Forms פון די קרענק: נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 1 נעוראָפיבראָמאַטאָסיס טיפּ 2.

סימפּטאָמס

לויט צו עקספּערץ, וועגן איינער דריט פון די פּאַטיענץ פֿאַר אַ לאַנג צייַט און קענען ניט כאָשעד די בייַזייַן פון חולאתן. רובֿ אָפֿט, די קראַנקייַט איז דיאַגנאָסעד ביי די ווייַטער רוטין דורכקוק. דאקטוירים זאָגן די בייַזייַן פון קליין נאַדזשולז אונטער די הויט.

די רגע דריט פון די פּאַטיענץ קרענק נעוראָפיבראָמאַטאָסיס דיטעקט די אויסזען פון קיין נוראַלאַדזשיקאַל דיסאָרדערס נאַטור.

פילע מענטשן לערנען וועגן זייער דיאַגנאָסיס בלויז נאָך אַ וויזיט צו אַ ביוטישאַן. ברוין ספּאַץ דערשייַנען אויף די פּנים, צוריק און לימז. עס איז דעם קליניש צייכן, ווי אַ הערשן, און אַ גרונט פֿאַר רעפערראַל צו אַ מומכע.

עס איז וויכטיק צו טאָן אַז אַ ביסל אנדערש ארויסגעוויזן נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער. די סימפּטאָמס רובֿ אָפֿט זענען פון דער ערשטער טעג פון לעבן. דאָ מיר זענען בפֿרט גערעדט וועגן קייפל פּיגמענטעד ספּאַץ אויף די הויט. ווי אַ טיניידזשער, געפֿונען קליין טומאָרס פון פאַרשידענע סיזעס און שאַפּעס. דאס מין פון נעוראָפיבראָמאַס זאל זיין בלויז אַ ביסל הונדערט אָדער מער. אין עטלעכע פּאַטיענץ, עס זענען ענדערונגען אין די סקעלעט (סקאָליאָסיס, לענד דעפאָרמיטי פון דער שאַרבן ביין חסרונות אין די אויג).

עס איז וויכטיק צו טאָן אַז די אָנוווקס קענען פאַרשפּרייטן צו קיין נערוו אין דעם גוף, אָבער פּרידאַמאַנאַנטלי שטיי אויף פון סעלז פון די נערוו רוץ. אין דעם פאַל, זיי טאָן ניט גרונט קיין ערנסט ווייאַליישאַנז. אויב די אָנוווקס גלייַך ווירקן די ספּיינאַל שנור, עס איז אַ ערנסט געפאַר צו די געזונט פון דער פּאַציענט.

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס Recklinghausen (טיפּ 1) יוזשאַוואַלי מאַניפעסץ זיך אין אַ פרי עלטער. פֿאַר דעם קרענק קעראַקטערייזד דורך די פאָרמירונג פון עלטער ספּאַץ ליכט ברוין כיו. ינטערעסטינגלי, זיי קענען אויך זיין געפֿונען אין בישליימעס געזונט קינדער. אויב מער ווי פינף אַזאַ ספּאַץ אויף דעם גוף דיאַמעטער פון 5 מם אָדער מער איז נייטיק צו אָנפירן דיאַגנאָסטיק טעסטינג אין סדר צו ויסשליסן אַזאַ חולאתן ווי Recklinghausen נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.

די רגע טיפּ פון די קרענק איז מערסט אָפֿט דיאַגנאָסעד ווי אַ טיניידזשער. עס איז קעראַקטערייזד דורך די פאָרמירונג פון טומאָרס ווירקן די אָדיטאָרי נערוו. אין דערצו, פּאַטיענץ האָבן סיזשערז, רינגינג אין די אויערן, כעדייקס און וועסטיבולאַר דיסאָרדערס.

דייאַגנאַסטיקס

אין דער ערשטער אָרט צו באַשטעטיקן דעם קרענק דאַרפן אַ מעדיציניש דורכקוק, ווי קלאָר ווי דער טאָג קליניש וואונדער לאָזן אַן פּינטלעך דיאַגנאָסיס. אָבער, אין עטלעכע קאַסעס, עס ריקווייערז נאָך דורכקוק. דער דאָקטער זאָל נעמען אין חשבון די אויבן-דערמאנט טייפּס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס פֿאַר די לעצט דיאַגנאָסיס.

Recklinghausen ס קרענק איז באשטעטיקט דורך די בייַזייַן אין דער פּאַציענט פון לפּחות צוויי פון די ווייַטערדיק פֿעיִקייטן:

• ליסטש נאַדזשולז.
• ברוין ספּאַץ פון ברוין קאָלירן און אַ זיכער סומע פון גרייס.
• ספּעציפיש אַבנאָרמאַלאַטיז פון ביין.
• צוויי אָדער מער נעוראָפיבראָמאַס.
• היפּערפּיגמענטאַטיאָן אין די ונטער דער פּאַכווע / גרוין געגנט.
• די בייַזייַן פון די קרענק אין נאָענט קרובים.

פֿאַר אַ מער דיטיילד לערנען פון יגזיסטינג טומאָרס דאָקטער יוזשאַוואַלי אַפּוינץ אַ מרי, רענטגענ-שטראַלן און קאָרט סקאַנז. ראַדיאָגראַף איז נייטיק צו דיטעקט מעגלעך ווייאַליישאַנז פון מענטשלעך ביין מאַשין.

דערגייונג אַ צווייט טיפּ פון קרענק ימפּלייז אַ אַודיאָגראַם. דעם ספּעציעל לערנען דורך וואָס עסטימאַטעד די שטרענגקייַט פון דער פּאַציענט 'ס געהער.

רעגאַרדלעסס פון דעם טיפּ פון די קרענק איז רעקאַמענדיד צו אַלע, אָן ויסנעם, די אַזוי-גערופֿן אַנאַליסיס פון נעוראָפיבראָמאַטאָסיס. ער מיטל דורך זיך די מערסט פּראָסט גענעטיק טעסטינג, כולל פּרינייטאַל. די לעצטע אָפּציע - עס איז די אַנאַליסיס פון אַמניאָטיק פליסיק אָדער טשאָריאָניק וויללי.

ווען און וואָס זאָל זיין גערופֿן אַ דאָקטער

ערשטער פון אַלע עס זאָל זיין אנגעוויזן אַז די באַהאַנדלונג פון דעם קרענק רובֿ אָפֿט ינוואַלווד עטלעכע ספּעשאַלאַסץ. נעוראָלאָגיסט וואַטשינג יונג פּאַציענט מיט קינדשאַפט, און שפּעטער זיך איינגעשריבן דורך אנדערע דאקטוירים. ווי שוין דערמאנט אויבן, די נעוראָפיבראָמאַטאָסיס איז אַ ינכעראַטיד קרענק אַז איז פֿאַרבונדן מיט אַ מיוטיישאַן פון זיכער טשראָמאָסאָמעס. דעריבער, ראַדיקאַל באַהאַנדלונג איצט פאָרשלאָגן דאקטוירים קענען ניט. אין די פאַל פון שנעל-וואָס פֿליסט פון די קרענק עס איז אַ נויט אין די כירורגיש באַהאַנדלונג אויב נעוראָפיבראָמאַס זענען לאָוקאַלייזד אויף די ינערלעך אָרגאַנס. נעוראָסורגעאָנס ביי די פּלייצעס, ווי אַ הערשן, האָבן שוין פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר אָנוווקס נאַדזשולז, וואָס זענען אויך אַוועקגענומען.

וואָס זאָל זיין באהאנדלט

מאָדערן מעדיצין קענען ניט פאָרשלאָגן ראַדיקאַל מעטהאָדס פון באַהאַנדלונג פון דעם קרענק. אַז ס וואָס דאקטוירים טענד צו פאָרשרייַבן סימפּטאַמאַטיק טעראַפּיע. עס ימפּלייז אַ אָפּטראָג פון עטלעכע גרופּעס פון דרוגס ( "קעטאָטיפען", "פענקאַראָל", "טיגאַזאָן") צו ומקערן מעטאַבאַליק פּראַסעסאַז אין דעם גוף און רידוסינג די קליניש וואונדער פון קרענק אַזאַ ווי נעוראָפיבראָמאַטאָסיס.

באַהאַנדלונג איז פּריסקרייבד און בלויז אַ דאָקטער אויף אַ יחיד יקער, גענומען אין חשבון די ספּעציפיש מאַניפעסטאַטיאָנס פון די קרענק. אין די אַפּוינטמאַנט פון טעראַפּיע איז אויך גענומען אין חשבון די רעזולטאטן פון די גענעטיק אַנאַליסיס, די מסקנא פון אָרטאַפּידיק, אַפּטאַמאַלאַדזשי און אַנגקאַלאַדזשי.

און אָפֿט דאַרפן פּינטלעך כירורגיש אריינמישונג. עס איז וויכטיק צו טאָן אַז צו באַזייַטיקן אַלע אָנוווקס זייטלעך קענען זיין גאָר זעלטן רעכט צו דער הויך פּרעוואַלאַנס פון פּראָצעס. אין עטלעכע קאַסעס, אַדישנאַלי required הויט גראַפץ. די הויפּט ינדאַקיישאַנז פֿאַר כירורגיע זענען די ווייַטערדיק: שטרענג ווייטיק אין די אַפפעקטעד געגנט, פּיטינג נאָודז, מאַליגנאַנסי, דיסראַפּשאַן פון וויטאַל אָרגאַנס. אין קאָסמעטיק כירורגיע צו זיין באשטימט איז גאָר זעלטן, ווי איז מער מסתּמא צו פאַרשטאַרקן נעוראָפיבראָמאַטאָסיס. פאָלק רעמאַדיז טרעאַטמענט אַנאַקסעפּטאַבאַל.

הייַנט מיר וויסן אַ גרויס נומער פון קאַסעס פון דעם קרענק, וואָס אַקערז ווי אַ רעזולטאַט פון אנדערע חולאתן. אַז איז וואָס עס איז אַזוי וויכטיק נישט צו לאָזן אַ פּראָבלעם אַנאַטענדיד.

מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז

ווי שוין אנגעוויזן אויבן, זאָל ניט זיין לינקס אַנאַטענדיד קינדער נעוראָפיבראָמאַטאָסיס. באַהאַנדלונג זאָל זייַן בייַצייַטיק און Qualified. אַנדערש, אַ זייער הויך מאַשמאָעס פון ערנסט פּראָבלעמס ווירקן דער אינטעלעקטואַל און גשמיות געזונט פון דער יונג פּאַציענט, זייַן קוואַליטעט פון לעבן. עקספּערץ ידענטיפיצירן די ווייַטערדיק מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז:

• כייפּערטענשאַן.
• סיזשערז (באמערקט אין 40% פון קאַסעס אין קינדער מיט אַ ערשטער טיפּ פון קראַנקייַט).
• דעאַפנעסס.
• רייד דיסאָרדערס.
• סקאָליאָסיס.
• ימפּערד זעאונג.
• דילייד געשלעכט אַנטוויקלונג.

נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער, די סימפּטאָמס פון וואָס האָבן שוין דיסקרייבד אויבן, ריקווייערז אַ מאַנדאַטאָרי שטענדיק מעדיציניש השגחה, פאַרהיטונג פון קאַמפּלאַקיישאַנז. דיין דאָקטער זאל רעקאָמענדירן ריכאַבילאַטיישאַן מיטלען אויב נייטיק.

אָנווער פון געהער אין נעוראָפיבראָמאַטאָסיס רגע טיפּ איז באטראכט צו זיין אַ אָנווייַז פֿאַר באַשטעטיקן אַ ספּעציעל געהער ייַנפלאַנצן. דער מיטל כּסדר טראַנזמיץ אַודיאָ סיגנאַלז צו די מאַרך אַלאַוז די קינד צו זע סאָונדס און דערקענען רייד.

פאַרהיטונג

צום באַדויערן, דאקטוירים קענען ניט איצט צושטעלן עפעקטיוו פאַרהיטונג פון די קרענק. די זאַך איז אַז לעסאָף זייַן ז האָבן ניט געווען געלערנט. עקספּערץ בלויז רעקאָמענדירן צו קעסיידער מאָניטאָר די געזונט פון דעם קינד, קעסיידער געפֿירט אים צו מעדיציניש יגזאַמאַניישאַנז.

ווען זאָל פלינק נעוראָפיבראָמאַטאָסיס

אין קינדער, סימפּטאָמס ערשטער דערשייַנען אין די פאָרעם פון ליכט ברוין ספּאַץ אויף די הויט. אויב דיין קינד האט די סימפּטאָמס, עס איז וויכטיק צו באַראַטנ זיך מיט אַ מומכע צו הערשן אויס דעם דיאַגנאָסיס עס.

אויב נעוראָפיבראָמאַטאָסיס האט שוין געווען באשטעטיקט, איר מוזן קעסיידער מאָניטאָר די צושטאַנד פון די ביסל פּאַציענט, אָנוווקס פאָרמירונג. ווען די לעצטע פאַרגרעסערן איז אויך רעקאַמענדיד צו פרעגן פֿאַר Qualified הילף.

די מערסט וויכטיק זאַך אין דעם ענין - צו דיטעקט קרענק ווי פרי ווי מעגלעך. לויט צו סטאַטיסטיק, וועגן 60% פון קינדער מיט דעם דיאַגנאָסיס האָבן לעפיערעך מילד וואונדער פון קרענק. דערצו, פילע טאָן ניט דאַרפֿן ספּעציעל באַהאַנדלונג.

אזוי, עס ווערט קלאָר אַז פאָרויס פון צייַט טאָן ניט זיין דערשראָקן פון אַזאַ חולאתן ווי נעוראָפיבראָמאַטאָסיס אין קינדער. QR ען פון יונג פּאַטיענץ האָבן קלאר דעמאַנסטרייטיד אַז דעם פּאַטאַלאַדזשי קענען לעבן. פון קורס, קינדער מיט מער שטרענג Forms פון די קרענק זענען אָפֿט קאַמפּלאַקיישאַנז שטיי אויף. אָבער, מיט די קעסיידערדיק הילף און שטיצן זיי קענען פירן זייער פּראָדוקטיוו, און רובֿ ימפּאָרטאַנטלי, אַ גליקלעך לעבן.