אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס - אַ ניר קרענק יממוננאָוואָספּאַליטעלנאָע

אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס - ביילאַטעראַל יממוננאָוואָספּאַליטעלנאָע קרענק ווירקן רענאַל גלאָמערולי און נעפראָנס אנדערע דיפּאַרטמאַנץ.

דעם קרענק קענען פּאַסירן בייַ קיין עלטער. אין אַדאַלץ, אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס איז באמערקט דער הויפּט אין די 20-40 יאר אַלט. דער הויפּט הויך ינסידאַנס אין די קעלט צייַט.

דיאַגנאָסיס פון דעם קרענק אין די פרי סטאַגעס, ווען באַהאַנדלונג איז זייַן רובֿ Effectively, איז שווער, זינט עס איז קיין אנגעצייכנט קליניש וואונדער.

די הויפּט גרונט פון אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס - העמאָליטיק סטרעפּטאָקאָקקוס גרופּע יי פּראָמאָטעס סענסיטיזאַטיאָן פון אָרגאַניזם אָדער אנדערן קרענק סטרעפּטאָקאָקקוס ינפעקציע, כייפּאַטערמיאַ, הומידיטי. אויך גרויס ראָלע אין דער אַנטוויקלונג פון גלאָמערולאָנעפריטיס וויראַל ינפעקציע. עס קענען אַנטוויקלען נאָך ריפּיטיד אַדמיניסטראַציע פון וואַקצין און סיראַ פֿון יחיד ינטאַלעראַנס פון דרוגס און קעמיקאַלז.

קליניש בילד

אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס קעראַקטערייזד דורך דעם אויסזען פון ידימאַ, כייפּערטענשאַן און יעראַנערי סינדראָום. ידימאַ און כייפּערטענשאַן זענען עקסטראַרענאַל און יעראַנערי סינדראָום - רענאַל מאַניפעסטאַטיאָנס פון די קרענק.

אין טיפּיש קאַסעס פון אַקוטע דיפפוסע גלאָמערולאָנעפריטיס איז אַקוטע, ראַפּאַדלי, מיט שטרענג קליניש בילד, אין צוויי אָדער דרייַ וואָכן נאָך אַן אַקוטע ווייטיקדיק האַלדז אָדער אנדערע פֿאקאַלע סטרעפּטאָקאָקקאַל ינפעקציע. ערשטער פון אַלע, פּאַטיענץ באַקלאָגנ זיך פון קאָפּווייטיק, גענעראַל שוואַכקייַט, מאַלייז, מילד אָנווער פון אַפּעטיט, שאָרטנאַס פון אָטעם בייַ מנוחה, פּאַלפּיטיישאַנז, האַרץ ווייטיק און נידעריקער צוריק, רידוסינג די נומער און טוישן אין פּישעכץ קאָליר ביז די קאָליר פון "פלייש פּאָמויעס". אָפֿט אין דער נידעריקער צוריק ווייטיק זאל זיין די דאָמינאַנט סימפּטאָם. דער אויסזען פון דער ווייטיק פֿאַרבונדן מיט געשווילעכץ פון די רענאַל געוועב, ינקריסינג ינטראַורעטהראַל דרוק און סטרעטשינג פון די קאַפּסל.

אויף דורכקוק, פּאַטיענץ באַשליסן פּאַללאָר פון די הויט און געשווילעכץ פון די פּנים. אין שטרענג לינקס ווענטריקיולער האַרץ דורכפאַל פּאַטיענץ זענען כאַוזד אין טיפּיש געצווונגען שטעלע - זיצן, הויט דעוועלאָפּס סיאַנאָסיס און פעסט ברידינג.

ידימאַ אין אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס זענען דעוועלאָפּינג ראַפּאַדלי און טענד צו פאַרשפּרייטן. ערשטער זיי דערשייַנען אויף די פּנים, דעמאָלט אויף די שטאַם און לימז, אין שטרענג קאַסעס, פליסיק זאל אָנקלייַבן אין די פּעריטאָנעאַל, פּלעוראַל און פּעריקאַרדיאַל קאַוויטיז.

געוואקסן בלוט דרוק איז אַ פרי און וויכטיק סימפּטאָמס דיטערמאַנינג אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס. דיאַגנאָסיס פון כייפּערטענשאַן איז געטאן ווען אַ קלאָג פון קאָפּווייטיק. עס ינקריסאַז בלוט דרוק און מאַדעראַטלי דער הויפּט רעכט צו דייאַסטאַליק דרוק.

אין די אָנהייב פון די קרענק אין פילע פּאַטיענץ איז באשלאסן דורך אָליגוריאַ - דיקריסט פּישעכץ באַנד. כּמעט אַלע פּאַטיענץ אין די פּישעכץ גילוי אַ פאַרגרעסערן אין דער סומע פון פּראָטעין וואָס איז פּראָטעינוריאַ. די העכסטן שטאַפּל פון פּראָטעינוריאַ איז באשלאסן אין דער ערשטער טעג פון גלאָמערולאָנעפריטיס. אין די אָנהייב פון די קרענק איז אויך קעראַקטערייזד דורך דעם בייַזייַן אין פּישעכץ פון גרויס אַמאַונץ פון רויט בלוט סעלז, באקאנט ווי העמאַטוריאַ.

קאַמפּלאַקיישאַנז פון אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס

געפערלעך קאַמפּלאַקיישאַנז זענען רענאַל גלאָמערולאָנעפריטיס עקלאַמפּסיאַ, קאַרדיאַק אַזמאַ אָדער פּולמאַנערי ידימאַ און אַקוטע רענאַל דורכפאַל. רענאַל עקלאַמפּסיאַ זאל פּאַסירן אין פּאַטיענץ מיט קלאָר ווי דער טאָג ידימאַ, אויב זיי טאָן ניט אַדכיר צו די required וואַסער-זאַלץ רעזשים. קליניקאַלי עס איז ארויסגעוויזן דורך אָנווער פון באוווסטזיין און אַנטוויקלונג פון סיזשערז.

האַרץ דורכפאַל דעוועלאָפּס ווען אַ פּלוצעמדיק און באַטייַטיק פאַרגרעסערן אין בלוט דרוק, וואָס ינקריסאַז די מאַסע אויף די האַרץ.

רענאַל דורכפאַל קאַמפּלאַקייטינג אַקוטע גלאָמערולאָנעפריטיס מיט גיך און שטרענג קורס און קען אָנמאַכן טויט.

מיט אַ גינציק קורס פון די קרענק אָפּזוך אַקערז אין דער ערשטער צוויי אָדער דרייַ חדשים.