טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום: באַהאַנדלונג און פאַרהיטונג

די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן - אַ לעפיערעך זעלטן קאַנדזשענאַטאַל דיסאָרדער וואָס איז באגלייט דורך אַ פאַרקלענערן אין סענסיטיוויטי צו זכר געשלעכט כאָרמאָונז. אין מער שטרענג קאַסעס, די גוף און טוט ווערן ינסענסיטיוו צו די ווירקונג פון אַנדראָגענס. די סימפּטאָמס פון דעם קרענק קענען האָבן וועריינג דיגריז פון שטרענגקייַט, און באַהאַנדלונג פֿאַר פּאַטיענץ פּיקט ינדיווידזשואַלי.

פון קורס, מענטשן זענען פאַסעד מיט אַ ענלעך קרענק, זענט אינטערעסירט אין מער אינפֿאָרמאַציע. וואָס איז טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום? ווי צו מייַכל די קרענק און צי עס זענען טאַקע עפעקטיוו וועגן פון באַהאַנדלונג? וואָס ז קרענק? וואָס איז די דערוואַרטונג פֿאַר פּאַטיענץ? ענטפֿערס צו די שאלות זענען איר זוכט פֿאַר פילע.

די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן - וואָס איז עס?

ערשטער, לאָזן ס האַנדלען מיט די טייַטש פון די טערמין. די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן - אַ קאַנדזשענאַטאַל קרענק, וואָס איז געפֿירט דורך אַ מיוטיישאַן אין אַ געשלעכט כראָמאָסאָם. קראַנקייַט באגלייט דורך אָנווער פון סענסיטיוויטי צו אַנדראָגענס, דער גראַד פון רעדוקציע אין סאַסעפּטאַבילאַטי צו זכר געשלעכט כאָרמאָונז זאל זיין אַנדערש - דעם דעפּענדס אויף די שטרענגקייַט און סימפּטאָמס.

לעמאָשל, בייַ אַ מעסיק קעגנשטעל צו אַנדראָגענס ויסווייניק יינגל דעוועלאָפּס גאַנץ נאָרמאַלי. אָבער, אַ דערוואַקסן קענען זיין, אַז דער מענטש איז סטערילע, ווייַל די זיירע זייַן גוף איז נאָר ניט Produced.

גאָר אַנדערש קוקט גאַנץ אָנווער פון סענסיטיוויטי צו כאָרמאָונז קעגן אַזאַ קרענק ווי טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום. מענטש קאַריאָטיפּע איז אַ זכר. אָבער, יינגלעך זענען געבוירן מיט די אַזוי-גערופֿן פאַלש הערמאַפראָדיטיסם, אין וואָס עס איז די פאָרמירונג פון די פונדרויסנדיק דזשענאַטאַליאַ פון די ווייַבלעך טיפּ מיט די סיימאַלטייניאַס בייַזייַן פון די טעסץ און נאָרמאַל מדרגה פון טעסטאַסטעראָון אין די בלוט. בעשאַס פּובערטי אין די יינגלעך טענד צו אַנטוויקלען ווייַבלעך געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס (למשל, מאַממאַרי גלאַנדז פאַרגרעסערן).

די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן - אַ לעפיערעך זעלטן פּאַטאַלאַדזשי. 50-70 טויזנט נובאָרנז אַקאַונאַד פֿאַר בלויז 1 קינד מיט דעם מיוטיישאַן. אויב מיר באַטראַכטן די קאַסעס פון הערמאַפראָדיטיסם, בעערעך 15-20% פון פּאַטיענץ די גרונט פון די בייַזייַן פון ייטיפּיקאַל דזשענאַטאַליאַ קשר מיט די סטף. אגב, אין די מעדיציניש פּאַטאַלאַדזשי אויס אונטער פאַרשידענע נעמען - אַ סינדראָום פון אַנדראָגען ינסענסיטיוויטי מאָריס סינדראָום, זכר פּסעודאָהערמאַפראָדיטיסם.

סטף אין די ווייַבלעך: איז עס מעגלעך?

פילע מענטשן זענען אינטערעסירט אין די קשיא פון צי די טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום אין ווייבער איז מעגלעך. זינט די פּאַטאַלאַדזשי איז פֿאַרבונדן מיט אַ מיוטיישאַן אין די י-כראָמאָסאָם, מיר קענען באשטימט זאָגן אַז עס איז בלויז אונטער צו אַ יחיד זכר.

אויף די אנדערע האַנט, מענטשן ליידן פון אַזאַ אַ קרענק, אָפֿט קוקן ווי אַ פרוי. דערצו, זיי זע זיך אַקאָרדינגלי. לויט צו סטאַטיסטיק, פּאַטיענץ מיט פאַלש הערמאַפראָדיטיסם אָפֿט קוקן ווי אַ אַטראַקטיוו, הויך פרוי מיט דאַר פיגור. מענטשן מיט אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס אַפֿילו קרעדאַטאַד מיט עטלעכע ספּעציעל טרייץ, כולל לאַדזשיקאַל און פּינטלעך סייכל, די פיייקייַט צו געשווינד אָריענט אין די סיטואַציע, ענערגיע, עפעקטיווקייַט און אנדערע "זכר" מידות.

אן אנדער טשיקאַווע פאַקט - פילע ווייבער ינוואַלווד אין ספּאָרט, האָבן אַ זכר קאַריאָטיפּע. אַז ס וואָס פאַכמאַן אַטליץ נעמען שפּייַעכץ פֿאַר דנאַ אַנאַליסיס - וואָמען (אַז איז, מענטשן) מיט די סינדראָום מאָריס איז נישט ערלויבט צו קאָנקורירן.

דורך דעם וועג, די בייַזייַן פון אַזאַ קרענק איז אַטריביאַטאַד צו פילע היסטארישע Figures, כולל דזשאָאַן פון אַרק און די באַרימט מלכּה פון ענגלאַנד עליזאַבעטה טודער.

די הויפּט סיבות פון קרענק אַנטוויקלונג

ווי שוין דערמאנט, מאָריס סינדראָום (טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום) איז דער רעזולטאַט פון אַר דזשין כיסאָרן. אַזאַ אַ מיוטיישאַן ווירקן די ראַסעפּטערז אַז רעספּאָנד צו אַנדראָגעניק כאָרמאָונז, ווי אַ רעזולטאַט זיי נאָר ווערן ינסענסיטיוו. לויט צו שטודיום, עס איז טראַנסמיטטעד אויף די סינדראָום רענטגענ-לינגקט רעסעססיווע טרייט, ווערין אַ טרעגער פון דעפעקטיווע גענעס, איז יוזשאַוואַלי די מוטער. אויף די אנדערע האַנט, עס איז מעגלעך, און אַ ספּאַנטייניאַס מיוטיישאַן אין די קינד, וואס איז געווען קאַנסיווד דורך צוויי עלטערן גאַנץ געזונט, אָבער אַזאַ קאַסעס זענען געמאלדן ווייַט ווייניקער אָפֿט.

בעשאַס עמבריאָניק אַנטוויקלונג פון די גאָנאַדס (געשלעכט גלאַנדז) זענען געגרינדעט לויט צו די פעטוס קאַריאָטיפּע - אַ קינד האט פול בייצים. אבער ווייַל פון דעם געוועב שעדיקן פון די דזשין איז נישט שפּירעוודיק (דעסענסיטיזעד) צו טעסטאַסטעראָון און דעגידראָסטעראָנו, וואָס זענען פאַראַנטוואָרטלעך פֿאַר די פאָרמירונג פון די פּעניס, קיס, ורעטהראַ, פּראָסטאַט. אין דער זעלביקער צייַט פּרעסערוועד די סענסיטיוויטי פון געוועבן צו עסטראָגען, וואָס ז אַ ווייַטער אַנטוויקלונג פון די דזשענאַטאַליאַ פון די ווייַבלעך טיפּ (חוץ יוטעראַס, פאַללאָפּיאַן טובז און דער אויבערשטער דריט פון די וואַגינע).

די פול פאָרעם פון די סינדראָום און זייַן פֿעיִקייטן

טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום (מאָריס) זאל ווערן באגלייט דורך גאַנץ אָנווער פון ריסעפּטער סענסיטיוויטי צו טעסטאַסטעראָון. אין אַזאַ קאַסעס, אַ קינד איז געבוירן מיט אַ זכר גענאָטיפּע (עס איז י-כראָמאָסאָם), זכר געשלעכט גלאַנדז, אָבער די ווייַבלעך פונדרויסנדיק דזשענאַטאַליאַ.

אַזאַ קינדער האָבן קיין קיס און פּעניס און בייצים און בלייַבן אין די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי. אַנשטאָט, עס איז די וואַגינע און ויסווייניקסט לאַביאַ. גאַנץ אָפֿט, דאקטוירים אין אַזאַ קאַסעס זאָגן וועגן די געבורט פון גערלז. פֿאַר הילף, פּאַטיענץ זענען באהאנדלט, ווי אַ הערשן, אַ טיניידזשער קאַמפּליינד פון אַוועק פון צייַט. דורך דעם וועג, די קינד אַנטוויקלען צווייטיק געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס פון ווייַבלעך טיפּ (ניט מיוטיישאַן פון קול, האָר גראָוט, ברוסט ינלאַרדזשמאַנט). אין אַ דיטיילד דורכקוק דער דאָקטער דאַטערמאַנז אַז די גאָנאַדס פון זכר געשלעכט און אַ ספּעציפיש שטעלן פון טשראָמאָסאָמעס.

אָפֿט, די דיאַגנאָסיס פון "טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום" שטעלן אַ דערוואַקסן ווייבער וואס ווענדן צו אַ מומכע וועגן אַמענאָררהעאַ און ינפערטיליטי.

דערענדיקט Forms פון די סינדראָום מאָריס און דער גראַד פון זייַן אַנטוויקלונג

די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן אין מענטשן קענען נאָר ווערן באגלייט דורך אַ פּאַרטיייש רעדוקציע אין ריסעפּטער סענסיטיוויטי צו טעסטאַסטעראָון. אין אַזאַ קאַסעס, אַ סכום פון סימפּטאָמס זאל זייַן מער דייווערס. גריידינג סיסטעם איז געווען Created אין 1996, אונטער וואָס עס זענען פינף הויפּט Forms פון די קרענק.

• ערשטער גראַד, אָדער זכר טיפּ. דער קינד האט אַ פּראַנאַונסט זכר פענאָטיפּע און דעוועלאָפּס אָן קיין אנגעצייכנט דיווייישאַנז. טייל מאָל יוגנט-יאָרן באמערקט ברוסט ינלאַרדזשמאַנט און ונטשאַראַקטעריסטיק טוישן פון קול. אָבער פּאַטיענץ שטענדיק געווען ימפּערד ספּערמאַטאָגענעסיס, ריזאַלטינג אין ינפערטיליטי.
• רגע גראַד (פּרעפעראַבלי זכר טיפּ). אנטוויקלונג איז פון זכר טיפּ, אָבער מיט עטלעכע ווערייישאַנז. לעמאָשל, די מעגלעך פאָרמירונג מיקראָפּעניס און היפּאָספּאַדיאַס (פאָטאָ מעאַטוס). אָפֿט, פּאַטיענץ לייַדן פון גינעקאָמאַסטיאַ. באמערקט און אַניוואַן דעפּאַזישאַן פון סובקוטאַנעאָוס פעט.
• די דריט גראַד, אָדער די אַנטוויקלונג פון אַמביוואַלענט טיפּ. פּאַטיענץ באמערקט אַ אנגעצייכנט רעדוקציע פון די פּעניס. Modified און קיס - מאל אין די פאָרעם עס ריזעמבאַלז די ויסווייניקסט לאַביאַ. עס איז אַ דיספּלייסמאַנט פון די ורעטהראַ, און בייצים אָפֿט האט נישט אַראָפּגיין אין די קיס. אנגעצייכנט און קוואַליטעט פֿעיִקייטן פון ווייבער - ברוסט פאַרגרעסערונג, אַ טיפּיש געשטאַלט (ברייט היפּס, שמאָל פּלייצעס).
• פערט גראַד (דער הויפּט ווייַבלעך טיפּ). פּאַטיענץ אין דעם גרופּע האָבן אַ ווייַבלעך פענאָטיפּע. בייצים בלייַבן אין די אַבדאָמינאַל קאַוואַטי. אַנטוויקלען ווייַבלעך געשלעכט אָרגאַנס, אָבער מיט עטלעכע ווערייישאַן. למשל, אַ קינד איז געגרינדעט דורך אַ קורץ "בלינד" די וואַגינע און די קלייטאָריס אָפֿט היפּערטראָפיעד און דערמאנט מיקראָפּעניס.
• פינפט גראַד, אָדער ווייַבלעך טיפּ. דעם פאָרעם פון די קרענק איז באגלייט דורך די פאָרמירונג פון וואָמען ס סימפּטאָמס - די קינד איז געבוירן אַ מיידל. אָבער, עס זענען עטלעכע דיווייישאַנז. אין באַזונדער, פּאַטיענץ זענען אָפֿט באמערקט ינלאַרדזשמאַנט פון די קלייטאָריס.

עס איז באגלייט דורך סימפּטאָמס פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום. רעפּראָדוקציע מיט ענלעך פּאַטאַלאַדזשי איז ניט מעגלעך - דער פּאַציענט 'ס גוף טוט נישט פּראָדוצירן זכר געשלעכט סעלז, און ווייַבלעך אָרגאַנס זענען נישט בנימצא אָדער זענען נישט גאָר געגרינדעט.

לויט צו סטאַטיסטיק, מענטשן מיט אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס אָפֿט לייַדן פון ינגוינאַל הערניאַס, רעכט צו דער הילעל פון די דורכפאָר פון די בייצים פון די ינגוינאַל קאַנאַל. רעכט צו די דיספּלייסמאַנט פון די פונדרויסנדיק עפן פון די ורעטהראַ ביי געוואקסן ריזיקירן פון פאַרשידן חולאתן פון די יעראַנערי סיסטעם (למשל, פּיעלאָנעפריטיס, ורעטהריטיס, און אנדערע ינפלאַממאַטאָרי חולאתן).

דיאַגנאָסטיק פּראָוסידזשערז

דיאַגנאָסיס פון דעם קרענק - אַ לאַנג פּראָצעס. עס כולל אַ סכום פון פּראָוסידזשערז:

• צו נעמען, דער דאָקטער קאַלעקץ געשיכטע. אין די לויף פון די יבערבליק דאַרפֿן צו געפֿינען אויס צי די קינד האט עטלעכע דיוועלאַפּמענאַל דיסאָרדערס נאָך געבורט אָדער בעשאַס פּובערטי. אַנאַלייזד און משפּחה געשיכטע (צי עס האט שוין אַזאַ דיווייישאַנז פון קרובים).
• אַ וויכטיק שריט איז און גשמיות דורכקוק, בעשאַס וואָס די מומכע קענען טאָן די בייַזייַן פון אַבנאָרמאַלאַטיז אין די ביניען פון דעם גוף און פון די פונדרויסנדיק דזשענאַטאַליאַ, דער טיפּ פון האָר פאַרשפּרייטונג, און אַזוי אויף. ד געהאלטן מעזשערמאַנט פון הייך און וואָג פון די פּאַציענט. מער פאָרשונג איז דארף צו ידענטיפיצירן קאָמאָרבידיטיעס.
• אין דער צוקונפֿט געהאלטן קאַריאָטיפּינג - אַ פּראָצעדור אַז אַלאַוז צו באַשטימען די קוואַנטיטי און קוואַליטעט פון טשראָמאָסאָמעס, וואָס, אין דרייען, מאכט עס מעגלעך צו געפינען אויס די געשלעכט פון דער פּאַציענט.
• אויב נייטיק, געטראגן אויס מאָלעקולאַר גענעטיק טעסטינג, בעשאַס וואָס מאָל טריינג צו געפינען אויס די נומער און פאַרשיידנקייַט פון דאַמידזשד גענעס.
• עס איז מאַנדאַטאָרי דורכקוק דורך אַ וראָלאָגיסט - אַ דאָקטער איז געלערנט די סטרוקטור און פֿעיִקייטן פון די פונדרויסנדיק דזשענאַטאַליאַ, פּאַלפּאַטע די פּראָסטאַט, עטק ...
• אויף אַנאַליסיס, בלוט איז גענומען צו טשעק האָרמאָנע לעוועלס.
• עס איז ינפאָרמאַטיווע און אַלטראַסאַונד דורכקוק. דעם פּראָצעדור מאכט עס מעגלעך צו דיטעקט אַנאַמאַליז אין די ביניען פון די ינערלעך רעפּראָדוקטיווע אָרגאַנס, טעסץ ונדעססענדעד דיטעקט, דיאַגנאָזירן קאָמאָרבידיטיעס.
• די מערסט פּינטלעך אינפֿאָרמאַציע וועגן די ביניען פון די ינערלעך אָרגאַנס קענען זיין באקומען בעשאַס אַ מאַגנעטיק רעסאָנאַנסע אָדער קאַמפּיוטאַד טאָמאָגראַפי.

די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן: באַהאַנדלונג

טעראַפּיע, אין דעם פאַל דעפּענדס אויף די עלטער פון דער פּאַציענט און גראַד פון ינסענסיטיוויטי צו די אַנדראָגען ריסעפּטער האָרמאָנע. דאַווקע אַסיינד האָרמאָנע פאַרבייַט טעראַפּיע, וואָס אַלאַוז צו עלימינירן אַנדראָגען דעפיסיענסי, צו העלפן מאַכן די רעכט צווייטיק געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס, צו עלימינירן מעגלעך אַנאַמאַליז אין דער אַנטוויקלונג.

עס איז פֿאַרשטאַנען אַז אַ גאָר וויכטיק שריט איז פּסיטשאָטהעראַפּי - דער פּאַציענט מוזן שטענדיק באַראַטנ זיך אַ מומכע. נאָך אַלע, לויט צו סטאַטיסטיק, אַ פאַלש הערמאַפראָדיטיסם אָפֿט לידז צו דער אַנטוויקלונג פון קליניש דעפּרעסיע. אויב אַ מיוטיישאַן איז דיאַגנאָסעד דורך געלעגנהייַט בעשאַס אַדאַלטכוד (מיר זענען גערעדט וועגן אַ גאַנץ ינסענסיטיוויטי צו טעסטאַסטעראָון ראַסעפּטערז), דער דאָקטער זאל באַשליסן ניט צו באַריכט עס צו אַ פרוי וואס לעבן אַ גאַנץ לעבן און אידענטיפֿיצירט זיך ווי אַ טרעגער פון די שיין געשלעכט.

ווען כירורגיע איז נייטיק?

פילע פּראָבלעמס קענען זיין סאַלווד מיט די הילף פון ספּעציעל פּראָוסידזשערז. פֿאַר פּאַטיענץ מיט ווייַבלעך פענאָטיפּע ווייזט באַזייַטיקונג פון די טעסץ. דעם פּראָצעדור איז נייטיק צו פאַרמייַדן הערניאַס ווייַל די אַנטוויקלונג און ווייַטער אַנטוויקלונג פון זכר געשלעכט טשאַראַקטעריסטיקס. דערצו, די פּראָצעדור איז די פאַרהיטונג פון טעסטיקיאַלער ראַק.

אויב דער גוף דעוועלאָפּס אין די ווייַבלעך טיפּ, עס איז מאל נייטיק פּלאַסטיק וואַגינע און ווולוואַ, וואָס מאכט עס מעגלעך צו האָבן געשלעכט באַטזיונגען. סורגיקאַללי קענען עלימינירן פאָטאָ יעראַנערי קאַנאַל.

מיט דער אַנטוויקלונג פון דער פּאַציענט 'ס זכר מוסטער איז מאל נייטיק צו ברענגען די סעמאַנאַל דאַקץ אין די קיס. זינט פילע מענטשן מיט אַזאַ אַ דיאַגנאָסיס לייַדן פֿון גינעקאָמאַסטיאַ, עס איז אָפֿט געטאן ברוסט פּלאַסטיק כירורגיע, וואָס העלפן ומקערן נאַטירלעך גוף פאָרעם.

די פּראָגנאָסיס פֿאַר פּאַטיענץ און מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז

די סינדראָום פון טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן (מאָריס) איז ניט אַ דירעקט סאַקאָנע צו לעבן. דער גוף איז נאָרמאַל פֿעיִקייטן אַפֿילו ווען גאָר ינסענסיטיוויטי צו אַנדראָגען כאָרמאָונז. נאָך מעדיציניש און כירורגיש פּאַציענט קענען לעבן אַ גאַנץ לעבן פון אַ פרוי, בעת אַ זכר קאַריאָטיפּע. אבער עס איז אַ ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג טעסטיקיאַלער ראַק אַז האט נישט אַראָפּגיין אין די קיס - אין אַזאַ קאַסעס עס איז נייטיק צו נעמען קאַמף. פֿאַר פאַרהיטונג פון ראַק געטאן כירורגיש באַזייַטיקונג פון די טעסץ אין די קיס (אויב דער פּאַציענט איז זכר פענאָטיפּע) אָדער גאַנץ באַזייַטיקונג פון די דריז (אויב ווייַבלעך פענאָטיפּע).

מיט אַכטונג צו אנדערע מעגלעך קאַמפּלאַקיישאַנז אַז זייער רשימה איז די ימפּאָסיביליטי פון געשלעכט באַטזיונגען (מאַלפאָרמאַטיאָן פון געשלעכט-אָרגאַנען), וואָידינג (אין דעם פּראָצעס פון אַנטוויקלונג פון די וראָגעניטאַל סיסטעם יעראַנערי וועג shifting). פּאַטיענץ זענען ינפערטילע ראַגאַרדלאַס פון פענאָטיפּע. דו זאלסט נישט פאַרגעסן וועגן געזעלשאַפטלעך שוועריקייטן, ווי נישט יעדער קינד און יונג מענטש די מער מעגלעך צו פֿאַרשטיין די טשאַראַקטעריסטיקס פון זייַן אייגן גוף. פון קורס, דער פּראָבלעם פון די געשלעכט קויל, ווי געזונט ווי חולאתן פון די עקסקרעטאָרי סיסטעם, קענען זיין ילימאַנייטאַד בעשאַס כירורגיע. די פּראָגנאָסיס פֿאַר פּאַטיענץ גינציק סייַ ווי סייַ.

זענען דאָרט פאַרהיטנדיק מיטלען?

צום באַדויערן, עס זענען קיין מיטל קענען צו פאַרמייַדן אַזאַ קרענק. אבער ווי טעסטיקיאַלער פעמיניזאַטיאָן סינדראָום איז אַ גענעטיק פּאַטאַלאַדזשי, די ריזיקירן פון דעוועלאָפּינג ראַק קענען זיין דיטעקטאַד ביי דער בינע פון פּלאַנירונג פון שוואַנגערשאַפט - פּראָספּעקטיוו עלטערן דאַרפֿן צו באַקומען טעסטעד.

פֿאַר פּאַטיענץ שוין דיאַגנאָסעד מיט דיסאָרדערס, זיי דאַרפֿן Qualified מעדיציניש הילף ווי געזונט ווי רעגולער מעדיציניש יגזאַמאַניישאַנז, כאָרמאָונאַל טעראַפּיע.